Exokrine Pankreatitis

Da viele Krankheiten mit einer exokrinen Pankreasinsuffizienz assoziiert sind (z.B. zystische Fibrose, Alkoholabusus, Unfalltrauma, Fibrosis, u.v.a.), ist deren frühzeitige Erkennung sinnvoll. Die Enzyme des Pankreas, werden in den Verdauungstrakt abgegeben und überstehen die Darmpassage unbeschadet. Dadurch spiegeln die Pankreasenzyme im Stuhl die exokrine Pankreasfunktion wider.

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Bezeichnung Medium Methode Tests Art. Nr.
Trypsin ELISA Stuhl ELISA 96 01-10.071

Bei dem  Trypsin  ELISA werden zwei polyklonale Antikörper verwendet, die hochspezifisch gegen  humanes intestinales Trypsin sind. Eine Mikrotiterplatte wurde mit einem polyklonalem Kaninchen- Antikörper der gegen Trypsin gerichtet ist, beschichtet. In die "Wells" werden Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert.  Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit HRP (Horseradish-Peroxidase) markierter polyklonaler Antikörper zugegeben.  Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt wird das Substrat (Tetramethylbenzidin) für die Enzymreaktion zugegeben. Die Farbreaktion wird durch Zugabe von 0,5 M Schwefelsäure (Stopplösung) gestoppt und mit einem Photometer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen.  Die Konzentration von Trypsin ist verhältnisgleich mit der Intensität der Färbung. Anhand der mitgemessenen Standardkurve werden die Konzentrationen der Proben ermittelt.   

 

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Trypsin 1-Punkt-Kalibration Stuhl ELISA 96 01-12.071

Bei dem  Trypsin  ELISA werden zwei polyklonale Antikörper verwendet, die hochspezifisch gegen  humanesTrypsin sind. Eine Mikrotiterplatte wurde mit polyklonalen Kaninchen- Antikörper die gegen Trypsin  gerichtet sind, beschichtet. In die "Wells" werden Kalibrator, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert.  Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit HRP (Horseradish-Peroxidase) markierter polyklonaler Antikörper zugegeben.  Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt wird das Substrat (Tetramethylbenzidin) für die Enzymreaktion zugegeben. Die Farbreaktion wird durch Zugabe von 0,5M Schwefelsäure (Stopplösung) gestoppt und mit einem Photometer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen.  Die Konzentration von Trypsin ist verhältnisgleich mit der Intensität der Färbung.Anhand des mitgemessenen Kalibrators werden die Konzentrationen der Proben berechnet . 

 

 

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Pankreatische Amylase ILMA Stuhl ILMA 100 01-02.070

Bei dem  pankreatischen Amylase ILMA werden zwei polyklonale Antikörper verwendet, die hochspezifisch gegen  humane intestinale Amylase sind. Eine Polystyrolkugel wurde mit polyklonalen Kaninchen- Antikörper, die gegen Amylase gerichtet sind, beschichtet. In Röhrchen werden Kugel, Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert.  Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit Acridiniumester markierter polyklonaler Antikörper zugegeben.  Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt werden nicht gebundene Proteine entfernt. Die Chemilumineszenz des Acridiniumesters wird ausgelöst durch die Zugabe von 0,5% H2O2 in 0,1 N HNO3 und  0,25 N NaOH direkt in die Messkammer. In einem Luminometer werden die Signale gemessen. Nun kann  die Konzentration anhand einer Standardkurve bestimmt werden.

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