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Lebensmittelallergien und Autoimmunerkrankungen können durch erhöhte Spiegel von spezifischen Antikörpern im Stuhl nachgewiesen werden. Dort treten alle Immunglobulinsubklassen (IgA, IgG, IgE, und IgM) auf.
| Bezeichnung | Medium | Methode | Tests | Art. Nr. |
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| Anti-Transglutaminase-ELISA | Stuhl | ELISA | 96 | 01-10.095 |
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Bei dem Anti-Transglutaminase- ELISA wird ein polyklonaler Antikörper verwendet, der hochspezifisch gegen humanes Immunglobulin ist. Eine Mikrotiterplatte wurde mit Transglutaminase beschichtet. In die "Wells" werden Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit HRP (Horseradish-Peroxidase) markierter polyklonaler Antikörper zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt wird das Substrat (Tetramethylbenzidin) für die Enzymreaktion zugegeben. Die Farbreaktion wird durch Zugabe von 0,5 M Schwefelsäure (Stopplösung) gestoppt und mit einem Photometer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen. Die Konzentration von Anti-Transglutaminase ist verhältnisgleich mit der Intensität der Färbung. Anhand der mitgemessenen Standardkurve werden die Konzentrationen der Proben ermittelt. |
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| Anti-Transglutaminase (1-Punkt) | Stuhl | ELISA | 96 | 01-12.095 |
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Bei dem Anti-Transglutaminase- ELISA wirdein polyklonale Antikörper verwendet, der hochspezifisch gegen humanes Immunglobulin ist. Eine Mikrotiterplatte wurde mit Transglutaminase beschichtet. In die "Wells" werden Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit HRP (Horseradish-Peroxidase) markierter polyklonaler Antikörper zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt wird das Substrat (Tetramethylbenzidin) für die Enzymreaktion zugegeben. Die Farbreaktion wird durch Zugabe von 0,5 M Schwefelsäure (Stopplösung) gestoppt und mit einem Photometer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen. Die Konzentration von Alpha-1-Antitrypsin ist verhältnisgleich mit der Intensität der Färbung. Anhand des mitgemessenen Kalibrators werden die Konzentrationen der Proben ermittelt. |
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| Anti-Transglutaminase ILMA | Stuhl | ILMA | 100 | 01-02.095 |
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Bei dem Anti-Transglutaminase ILMA wird ein polyklonaler Antikörper verwendet, der hochspezifisch gegen humanes Immunglobulin ist. Eine Polystyrolkugel wurde mit Transglutaminase beschichtet. In Röhrchen werden Kugel, Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit Acridiniumester markierter polyklonaler Antikörper zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt werden nicht gebundene Proteine entfernt. Die Chemilumineszenz des Acridiniumesters wird ausgelöst durch die Zugabe von 0,5% H2O2 in 0,1 N HNO3 und 0,25 N NaOH direkt in die Messkammer. In einem Luminometer werden die Signale gemessen. Nun kann die Konzentration anhand einer Standardkurve bestimmt werden |
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| Anti-Gliadin ELISA | Stuhl | ELISA | 96 | 01-10.092 |
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Bei dem Anti-Gliadin- ELISA wird ein polyklonaler Antikörper verwendet, der hochspezifisch gegen humanes Immunglobulin sind. Eine Mikrotiterplatte wurde mit Gliadin beschichtet. In die "Wells" werden Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit HRP (Horseradish-Peroxidase) markierter polyklonaler Antikörper zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt wird das Substrat (Tetramethylbenzidin) für die Enzymreaktion zugegeben. Die Farbreaktion wird durch Zugabe von 0,5 M Schwefelsäure (Stopplösung) gestoppt und mit einem Photometer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen. Die Konzentration von Anti-Gliadin ist verhältnisgleich mit der Intensität der Färbung. Anhand der mitgemessenen Standardkurve werden die Konzentrationen der Proben ermittelt.
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| Anti-Gliadin (1-Punkt-Kalibration) | Stuhl | ELISA | 96 | 01-12.092 |
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Bei dem Anti-Gliadin- ELISA wird ein polyklonaler Antikörper verwendet, der hochspezifisch gegen humanes Immunglobulin ist. Eine Mikrotiterplatte wurde mit Gliadin beschichtet. In die "Wells" werden Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit HRP (Horseradish-Peroxidase) markierter polyklonaler Antikörper zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt wird das Substrat (Tetramethylbenzidin) für die Enzymreaktion zugegeben. Die Farbreaktion wird durch Zugabe von 0,5 M Schwefelsäure (Stopplösung) gestoppt und mit einem Photometer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen. Die Konzentration von Anti-Gliadin ist verhältnisgleich mit der Intensität der Färbung. Die Auswertung erfolgt über die Berechnung anhand der OD des mitgelieferten Kalibrators.
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| Anti-Gliadin ILMA | Stuhl | ILMA | 100 | 01-02.092 |
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Bei dem Anti-Gliadin ILMA wird ein polyklonaler Antikörper verwendet, der hochspezifisch gegen humanes Immunglobulin ist. Eine Polystyrolkugel wurde mit Gliadin beschichtet. In Röhrchen werden Kugel, Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit Acridiniumester markierter polyklonaler Antikörper zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt werden nicht gebundene Proteine entfernt. Die Chemilumineszenz des Acridiniumesters wird ausgelöst durch die Zugabe von 0,5% H2O2 in 0,1 N HNO3 und 0,25 N NaOH direkt in die Messkammer. In einem Luminometer werden die Signale gemessen. Nun kann die Konzentration anhand einer Standardkurve bestimmt werden
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| Anti-Soja ELISA | Stuhl | ELISA | 96 | 01-10.096 |
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Bei dem Anti-Soja - ELISA wird ein polyklonaler Antikörper verwendet, der hochspezifisch gegen humanes Immunglobulin ist. Eine Mikrotiterplatte wurde mit Soja beschichtet. In die "Wells" werden Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit HRP (Horseradish-Peroxidase) markierter polyklonaler Antikörper zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt wird das Substrat (Tetramethylbenzidin) für die Enzymreaktion zugegeben. Die Farbreaktion wird durch Zugabe von 0,5 M Schwefelsäure (Stopplösung) gestoppt und mit einem Photometer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen. Die Konzentration von Anti-Soja Immunglobulin ist verhältnisgleich mit der Intensität der Färbung. Anhand der mitgemessenen Standardkurve werden die Konzentrationen der Proben ermittelt. |
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| Anti-Milch ELISA | Stuhl | ELISA | 96 | 01-10.097 |
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Bei dem Anti-Milch - ELISA wird ein polyklonaler Antikörper verwendet, der hochspezifisch gegen humanes Immunglobulin ist. Eine Mikrotiterplatte wurde mit Milch beschichtet. In die "Wells" werden Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit HRP (Horseradish-Peroxidase) markierter polyklonaler Antikörper zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt wird das Substrat (Tetramethylbenzidin) für die Enzymreaktion zugegeben. Die Farbreaktion wird durch Zugabe von 0,5 M Schwefelsäure (Stopplösung) gestoppt und mit einem Photometer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen. Die Konzentration von Anti-Milch-Immunglobulin ist verhältnisgleich mit der Intensität der Färbung. Anhand der mitgemessenen Standardkurve werden die Konzentrationen der Proben ermittelt. |
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| Anti-Ei - ELISA | Stuhl | ELISA | 96 | 01-10.098 |
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Bei dem Anti-Ei - ELISA wird ein polyklonaler Antikörper verwendet, der hochspezifisch gegen humanes Immunglobulin ist. Eine Mikrotiterplatte wurde mit Eier-Eiweiß beschichtet. In die "Wells" werden Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit HRP (Horseradish-Peroxidase) markierter polyklonaler Antikörper zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt wird das Substrat (Tetramethylbenzidin) für die Enzymreaktion zugegeben. Die Farbreaktion wird durch Zugabe von 0,5 M Schwefelsäure (Stopplösung) gestoppt und mit einem Photometer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen. Die Konzentration von Anti-Eier-Eiweiß-Immunglobulin ist verhältnisgleich mit der Intensität der Färbung. Anhand der mitgemessenen Standardkurve werden die Konzentrationen der Proben ermittelt.
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