» Testkits/Assays
Neben unseren Stuhltesten haben wir auch ein paar Teste aus Serum.
| Bezeichnung | Medium | Methode | Tests | Art. Nr. |
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| Chromogranin A - ELISA | Serum | ELISA | 96 | 01-10.200 |
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Bei dem Chromogranin A ELISA werden zwei polyklonale Antikörper verwendet, die hochspezifisch gegen humanes Chromogranin A sind. Eine Mikrotiterplatte wurde mit einem polyklonalen Kaninchen- Antikörper der gegen Chromogranin A gerichtet sind, beschichtet. In die "Wells" werden Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit HRP (Horseradish-Peroxidase) markierter polyklonaler Antikörper zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt wird das Substrat (Tetramethylbenzidin) für die Enzymreaktion zugegeben. Die Farbreaktion wird durch Zugabe von 0,5M Schwefelsäure (Stopplösung) gestoppt und mit einem Photometer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen. Die Konzentration von Albumin ist verhältnisgleich mit der Intensität der Färbung. Anhand der mitgemessenen Standardkurve werden die Konzentrationen der Proben ermittelt.
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| Chromogranin A - ILMA | Serum | ILMA | 100 | 01-02.200 |
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Bei dem Chromogranin A ILMA werden zwei polyklonale Antikörper verwendet, die hochspezifisch gegen humanes Chromogranin A sind. Eine Polystyrolkugel wurde mit polyklonalen Kaninchen- Antikörper die gegen Chromogranin A gerichtet sind, beschichtet. In Röhrchen werden Kugel, Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit Acridiniumester markierter polyklonaler Antikörper zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt werden nicht gebundene Proteine entfernt. Die Chemilumineszenz des Acridiniumesters wird ausgelöst durch die Zugabe von 0,5% H2O2 in 0,1 N HNO3 und 0,25 N NaOH direkt in die Messkammer. In einem Luminometer werden die Signale gemessen. Nun kann die Konzentration anhand einer Standardkurve bestimmt werden.
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| Anti Lipopolysaccharide IgM ELISA | Serum | ELISA | 96 | 01-10.101 |
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Bei dem Anti-LPS- ELISA wird ein polyklonaler Antikörper verwendet, der hochspezifisch gegen humanes Immunglobulin ist. Eine Mikrotiterplatte wurde mit LPS beschichtet. In die "Wells" werden Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit HRP (Horseradish-Peroxidase) markierter polyklonaler Antikörper zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt wird das Substrat (Tetramethylbenzidin) für die Enzymreaktion zugegeben. Die Farbreaktion wird durch Zugabe von 0,5 M Schwefelsäure (Stopplösung) gestoppt und mit einem Photometer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen. Die Konzentration von Anti-LPS ist verhältnisgleich mit der Intensität der Färbung. Anhand der mitgemessenen Standardkurve werden die Konzentrationen der Proben ermittelt. |
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| Anti-Lipopolysaccharide IGA - ELISA | Serum | ELISA | 96 | 01-10.102 |
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Bei dem Anti-LPS- ELISA wird ein polyklonaler Antikörper verwendet, der hochspezifisch gegen humanes Immunglobulin A ist. Eine Mikrotiterplatte wurde mit LPS beschichtet. In die "Wells" werden Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein Antikörper der spezifischen gegen himanes IgA ist zugegeben. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit HRP (Horseradish-Peroxidase) markierter polyklonaler Antikörper, der spezifischen gegen Rabbit IgG ist zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt wird das Substrat (Tetramethylbenzidin) für die Enzymreaktion zugegeben. Die Farbreaktion wird durch Zugabe von 0,5 M Schwefelsäure (Stopplösung) gestoppt und mit einem Photometer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen. Die Konzentration von Anti-LPS ist verhältnisgleich mit der Intensität der Färbung. Anhand der mitgemessenen Standardkurve werden die Konzentrationen der Proben ermittelt. |
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| Anti-Lipopolysaccharide IgG ELISA | Serum | ELISA | 96 | 01-10.103 |
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Bei dem Anti-LPS- ELISA wird ein polyklonaler Antikörper verwendet, der hochspezifisch gegen humanes Immunglobulin ist. Eine Mikrotiterplatte wurde mit LPS beschichtet. In die "Wells" werden Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit HRP (Horseradish-Peroxidase) markierter polyklonaler Antikörper zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt wird das Substrat (Tetramethylbenzidin) für die Enzymreaktion zugegeben. Die Farbreaktion wird durch Zugabe von 0,5 M Schwefelsäure (Stopplösung) gestoppt und mit einem Photometer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen. Die Konzentration von Anti-LPS ist verhältnisgleich mit der Intensität der Färbung. Anhand der mitgemessenen Standardkurve werden die Konzentrationen der Proben ermittelt.
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