» Assays
Next to our stool tests, we have blood serum tests.
Designation | Medium | Method | Tests | Art. Nr. |
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Chromogranin A - ELISA | Serum | ELISA | 96 | 01-10.200 |
Two polyclonal antibodies that are highly specific against human chromogranine A are used in the chromogranin A ELISA . A microtiter plate is coated with a polyclonal rabbit antibody geared against chromogranin A. Standards, controls, and samples to be determined are pipetted in the "wells.. Following an incubation and a wash phase, a polyclonal antibody marked with HRP (Horseradish-Peroxidase) is added. After a further incubation and wash phase, the substrate (Tetramethylbenzidin) for the enzyme reaction is added. The color reaction is halted through the addition of 0.5 M sulfuric acid (stop solution) and measured with a photometer with a wave length of 450 nm. The concentration of chromogranin A is proportional to the intensity of the coloration. Using the standard curve, which is also measured, the concentration of the samples is calculated. |
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Chromogranin A - ILMA | Serum | ILMA | 100 | 01-02.200 |
Two polyclonal antibodies that are highly specific against human chromogranin A are used in the chromogranin A ILMA. A polystyrol ball is coated with a polyclonal rabbit antibody geared against chromogranin A. Standards, controls, and samples to be determined are pipetted in the tubes together with a coated ball. Following incubation and wash phases, a polyclonal antibody marked with acridiniumester is added. Another incubation and wash step follows. Now the light emission is measured with a luminometer. The concentration of chromogranin A is proportional to the height of light emission. Using the standard curve, which is also measured, the concentration of the samples is calculated. |
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Anti Lipopolysaccharide IgM ELISA | Serum | ELISA | 96 | 01-10.101 |
Bei dem Anti-LPS- ELISA wird ein polyklonaler Antikörper verwendet, der hochspezifisch gegen humanes Immunglobulin ist. Eine Mikrotiterplatte wurde mit LPS beschichtet. In die "Wells" werden Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit HRP (Horseradish-Peroxidase) markierter polyklonaler Antikörper zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt wird das Substrat (Tetramethylbenzidin) für die Enzymreaktion zugegeben. Die Farbreaktion wird durch Zugabe von 0,5 M Schwefelsäure (Stopplösung) gestoppt und mit einem Photometer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen. Die Konzentration von Anti-LPS ist verhältnisgleich mit der Intensität der Färbung. Anhand der mitgemessenen Standardkurve werden die Konzentrationen der Proben ermittelt. |
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Anti-Lipopolysaccharide IGA - ELISA | Serum | ELISA | 96 | 01-10.102 |
Bei dem Anti-LPS- ELISA wird ein polyklonaler Antikörper verwendet, der hochspezifisch gegen humanes Immunglobulin A ist. Eine Mikrotiterplatte wurde mit LPS beschichtet. In die "Wells" werden Standards, Kontrollen und zu bestimmende Proben pipettiert. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein Antikörper der spezifischen gegen himanes IgA ist zugegeben. Nach einem Inkubations- und Waschschritt wird ein mit HRP (Horseradish-Peroxidase) markierter polyklonaler Antikörper, der spezifischen gegen Rabbit IgG ist zugegeben. Nach einem weiteren Inkubations- und Waschschritt wird das Substrat (Tetramethylbenzidin) für die Enzymreaktion zugegeben. Die Farbreaktion wird durch Zugabe von 0,5 M Schwefelsäure (Stopplösung) gestoppt und mit einem Photometer bei einer Wellenlänge von 450 nm gemessen. Die Konzentration von Anti-LPS ist verhältnisgleich mit der Intensität der Färbung. Anhand der mitgemessenen Standardkurve werden die Konzentrationen der Proben ermittelt. |